斑马鱼肠道结构、黏膜修复与免疫调控通路和人类高度同源,上皮屏障、免疫应答机制保守,适于构建肠道黏膜损伤模型。化学刺激可诱导肠道黏膜破损、免疫细胞异常浸润;幼鱼肠道透光便于直观观测,可定量损伤面积与免疫细胞。以美沙拉秦为阳性对照,能够快速评估受试物胃肠黏膜修复、肠道免疫调节活性。
采用对乙酰氨基酚、四氯化碳、异烟肼诱导构建斑马鱼肝脏毒性模型,活体观测肝脏大小、脂肪变性、肝细胞坏死、ROS 氧化应激与炎症水平,兼具肝毒性安全筛查与护肝保护活性评价双重用途,适用于新药、中药提取物、食品原料、化妆品原料高通量体内肝损伤试验。
0–120 hpf 斑马鱼胚胎通体透明、发育快,器官发育通路与哺乳动物保守,对外源毒物敏感,是标准体内毒理模型。受试物可透过绒毛膜 / 幼鱼体表产生致死、发育畸形、心血管损伤等毒性;通过梯度浓度检测存活、发育、心功能指标,可评估样品急性毒性与安全性,为药效试验划定安全给药剂量。
斑马鱼胚胎的DNA损伤应答、基因组修复通路与哺乳动物高度保守,是可靠的体内遗传毒性检测模型。通过受试物暴露染毒,可检测DNA单双链断裂、染色体畸变、损伤应激激活等指标,精准判定样品的遗传毒性及胚胎发育安全风险。
斑马鱼前肾、中肾发育与人肾通路保守,24 hpf 前肾成型,拥有滤过、重吸收、渗透压调节功能;中肾肾单位、损伤应答通路与人类高度同源,肾损伤机制可外推至哺乳动物。
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