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斑马鱼能量代谢通路与人类高度保守，采用高强度运动建立体力疲劳模型：模型鱼大量耗竭 ATP，无氧代谢造成乳酸蓄积、糖原消耗、血糖持续降低，游动距离缩短、耐力下降，复刻人体运动后乏力、肌肉酸胀的疲劳特征。 受试物能够提高 ATP 储备、促进乳酸代谢，平稳调控血糖，延长稳定供能时长，持续为运动肌群供能、增强运动耐力；可从行...
斑马鱼肠道结构、黏膜修复与免疫调控通路和人类高度同源，上皮屏障、免疫应答机制保守，适于构建肠道黏膜损伤模型。化学刺激可诱导肠道黏膜破损、免疫细胞异常浸润；幼鱼肠道透光便于直观观测，可定量损伤面积与免疫细胞。以美沙拉秦为阳性对照，能够快速评估受试物胃肠黏膜修复、肠道免疫调节活性。
标准化斑马鱼鱼胚急性毒性检测，梯度给药测定 LC50，观测胚胎致死、心包水肿、畸形、孵化抑制、发育迟缓等毒性表型，合规用于化妆品、食品原料、植物提取物、新药前期安全筛查，高通量快速完成急性毒理风险评估，出具可用于备案的体内实验数据。
斑马鱼脂质合成与代谢通路与人高度保守，脂质蓄积特征明确，是经典高脂血症评价模型。通过高脂饲喂可诱导体内脂质异常堆积、血脂升高，借助特异性脂质染色可直观观测并定量脂质积累水平，适用于降脂活性受试物的快速筛选与评价。
采用对乙酰氨基酚、四氯化碳、异烟肼诱导构建斑马鱼肝脏毒性模型，活体观测肝脏大小、脂肪变性、肝细胞坏死、ROS 氧化应激与炎症水平，兼具肝毒性安全筛查与护肝保护活性评价双重用途，适用于新药、中药提取物、食品原料、化妆品原料高通量体内肝损伤试验。
利用高能可见蓝光（Blue Light，400–500 nm，通常450±10 nm）持续照射斑马鱼幼鱼，引起斑马鱼ROS大量产生、DNA损伤、细胞凋亡增加、氧化应激、黑色素异常生成。
东莨菪碱是一种M胆碱受体拮抗剂，可抑制中枢胆碱能神经传递，使学习和记忆能力下降，模拟阿尔茨海默病早期认知障碍，因此是目前应用最广泛的斑马鱼记忆障碍模型。
斑马鱼神经递质系统与哺乳动物高度保守，兼具繁殖快、成本低、适合高通量筛选等优势，是抑郁症机制研究与抗抑郁药物筛选的经典模式生物。通过慢性应激可诱导斑马鱼出现活动减少、快感缺失、焦虑升高、社交与探索能力下降等抑郁样表型，高度模拟人类抑郁症核心症状。
0–120 hpf 斑马鱼胚胎通体透明、发育快，器官发育通路与哺乳动物保守，对外源毒物敏感，是标准体内毒理模型。受试物可透过绒毛膜 / 幼鱼体表产生致死、发育畸形、心血管损伤等毒性；通过梯度浓度检测存活、发育、心功能指标，可评估样品急性毒性与安全性，为药效试验划定安全给药剂量。
斑马鱼皮肤、胞外基质及胶原代谢与哺乳动物近似，真皮含 Ⅰ 型胶原、弹性纤维、透明质酸，适用于抗衰抗皱评价。UV、D - 半乳糖、H₂O₂诱导氧化 / 光老化，模型出现 ROS 堆积、胶原降解、MMPs 上调、皮肤松弛褶皱。检测胶原、氧化水平、组织形态及相关基因，综合评估样品促胶原、抗老化、淡皱纹功效。
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