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斑马鱼葡萄糖代谢、胰腺发育及胰岛素调控机制与哺乳动物高度保守。可通过 STZ 链脲佐菌素化学诱导破坏胰岛 β 细胞，或高糖水体浸泡诱导代谢紊乱，构建稳定可重复的斑马鱼高血糖糖尿病模型，模拟人类糖尿病病理状态，用于抗糖尿病药物的疗效评价与作用机制研究。
联系我们建立可重复的斑马鱼糖尿病模型，用于：模拟人类糖尿病病理生理状态；评价抗糖尿病药物的疗效或机制；
斑马鱼与哺乳类在葡萄糖代谢、胰腺发育和胰岛素调控方面具有高度保守性。通过特定方法诱导高血糖状态，可模拟糖尿病病理变化：
化学诱导：如 STZ（链脲佐菌素） 选择性破坏β细胞；
高糖浸泡：长期高糖环境诱导代谢异常。
步骤：
配制 STZ 工作液 (常用剂量范围：200–300 mg/kg 体重)；
注射入斑马鱼腹腔；
3–7 天后检测血糖、胰腺结构；
采集样本用于 qPCR等分析。
检测指标：
血糖升高；
胰岛素表达下降；
胰腺β细胞数量减少。
步骤：
将斑马鱼置于高葡萄糖持续饲养 10–14 天取样检测葡萄糖代谢相关基因表达。
检测指标：血糖
样品降血糖功效验证：
体重（g）、过度喂养（DIO）和正常喂养（非DIO）斑马鱼的空腹血糖，（a） DIO斑马鱼在8周内逐渐增重。（b）非DIO组和DIO组空腹血糖浓度的变化。非DIO群：n = 14;DIO群：n = 29。（c） 在2周和4周热量限制后空腹血糖浓度的变化。n= 5–8
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