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斑马鱼造血系统、红细胞发育及血红蛋白合成机制与哺乳动物高度同源。可通过苯肼（PHZ）、药物干预或基因调控诱导红细胞损伤、造血功能抑制，构建稳定贫血模型，呈现红细胞减少、血红蛋白降低、携氧不足及氧化应激紊乱等贫血病理表型。依托幼鱼通体透明、循环可视的优势，结合造血及氧化应激指标检测，可综合评价受试物促造血、修复血象、改善...
斑马鱼凝血、血管、血栓细胞通路与人高度保守，凝血、血小板聚集机制贴近人类，是血栓与抗栓药物优选模型。采用 AA、三氯化铁、胶原复合肾上腺素诱导血管损伤、血小板活化形成血栓；检测血栓、血流、凝血相关指标，可评价样品抗血栓、护血管、改善循环功效。
斑马鱼脂质代谢、血管发育与人同源，高脂 / 高胆固醇诱导脂质紊乱构建动脉粥样硬化模型，血管易出现脂质斑块、炎症与氧化应激；检测血管脂沉积、血脂、氧化炎症指标，可评估受试物调脂、抑制血管斑块、抗动脉粥样硬化及心血管保护活性。
斑马鱼胚胎的DNA损伤应答、基因组修复通路与哺乳动物高度保守，是可靠的体内遗传毒性检测模型。通过受试物暴露染毒，可检测DNA单双链断裂、染色体畸变、损伤应激激活等指标，精准判定样品的遗传毒性及胚胎发育安全风险。
斑马鱼尾鳍表皮结构、皮肤屏障调控、渗透压应答通路与人源皮肤高度同源。高渗胁迫会造成尾鳍萎缩、表皮屏障破损、保湿相关基因下调，完美复刻人体干燥、屏障受损、干裂缺水症状。借助显微成像量化尾鳍面积，结合屏障、保湿基因 mRNA 表达检测，精准评估化妆品原料 / 成品屏障修护、抗干、补水保湿活性。
斑马鱼氧化应激调控通路与人类高度保守，可通过过氧化氢、D - 半乳糖、叔丁基过氧化氢构建体内氧化损伤模型。依托幼鱼通体透明优势，结合荧光标记可活体观测、定量体内 ROS 蓄积水平，精准评价受试物清除自由基、抵御氧化损伤的能力，适用于抗氧化功能食品、保健食品的体内活性筛选与功效验证。
模型提供两种脂肪肝造模手段：高脂饲喂诱导饮食型脂肪肝；四氯化碳、硫代乙酰胺染毒损伤肝细胞，构建化学性脂肪肝。幼鱼通体透明，可直观观察肝脂变性、肝损伤及氧化炎症，评价样品保肝降脂、干预脂肪肝功效。
斑马鱼肝脏、乙醇代谢通路与人同源，乙醇浸泡构建酒精脂肪肝模型，模拟饮酒肝脂堆积、炎症肿大；幼鱼透明可活体观测肝脏脂滴，用于快速筛选解酒护肝活性物质。
肿瘤进展受凋亡、VEGF、Wnt、ALK 等通路调控，斑马鱼相关信号通路与人高度保守。幼鱼无成熟特异性免疫，可异种移植人源肿瘤细胞；搭配荧光标记可直观观察肿瘤增殖、侵袭转移，适合高通量筛选广谱及靶向抗肿瘤活性物质。
阿尔茨海默病以 β 淀粉样蛋白沉积、胆碱能神经损伤、认知记忆衰退为核心病理特征。斑马鱼神经调控与淀粉样蛋白代谢通路高度保守，适用于神经退行性疾病研究。氯化铝染毒可诱导斑马鱼脑内淀粉样蛋白蓄积、胆碱能系统损伤，引发学习记忆障碍。通过行为学检测趋光、趋避及应激反应，可快速评价受试物改善认知、抗阿尔茨海默病的体内活性。
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