帕金森病核心病理特征为中脑多巴胺能神经元退行性丢失。利用斑马鱼神经通路高度保守的优势,可通过 MPTP、6-OHDA 毒物染毒或调控 α-synuclein、LRRK2 等致病基因构建帕金森病模型,稳定模拟神经元退变、运动缺陷及行为异常等病理表型,可用于探究帕金森病神经病理机制,并快速筛选、评价抗帕金森药物及神经保护剂...
斑马鱼葡萄糖代谢、胰腺发育及胰岛素调控机制与哺乳动物高度保守。可通过 STZ 链脲佐菌素化学诱导破坏胰岛 β 细胞,或高糖水体浸泡诱导代谢紊乱,构建稳定可重复的斑马鱼高血糖糖尿病模型,模拟人类糖尿病病理状态,用于抗糖尿病药物的疗效评价与作用机制研究。
炎症性肠病(IBD)以肠道屏障破损、肠黏膜炎症损伤为核心病变。斑马鱼肠道结构、黏膜免疫及代谢调控与哺乳动物高度保守,发育成熟快,适配肠道炎症研究与高通量筛选。TNBS 可与肠道蛋白结合形成抗原,诱发肠道免疫变态反应,激活炎症细胞、上调促炎因子,破坏肠上皮紧密连接与肠道屏障,造成典型肠黏膜损伤,高度模拟人类 IBD 病理...
氯化钴(CoCl₂)为经典缺氧损伤诱导剂,通过水体浸泡或玻璃体腔注射可特异性损伤斑马鱼视锥、视杆光感受器细胞,模拟人类视网膜变性、缺血缺氧性视网膜病变。结合斑马鱼视网膜可再生的特性,可同步评价视网膜损伤修复能力,适用于眼科保护与视网膜修复类受试物活性筛选。
硫代乙酰胺 (TAA) 为经典肝毒试剂,经肝代谢活化诱发氧化应激、炎症及肝细胞坏死,构建急性化学肝损伤模型;造模简便、周期短、重复性佳,适用于保肝制剂、中药、功能食材活性筛选与机制探究。
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